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[ 10.11.2023 18:45 ]   ›

Silvana Di Stefano obtuvo respaldo para “garantizar las instancias de detección y tratamiento de cardiopatías congénitas”

La Cámara de Diputados dio media sanción a la adhesión a la Ley Nacional Nº 27.713 que posibilita el “acceso al tratamiento correspondiente en cada etapa vital”

Silvana Di Stefano obtuvo respaldo para “garantizar las instancias de detección y tratamiento de cardiopatías congénitas”
Con el objeto de “mejorar el diagnóstico prenatal y postnatal de las cardiopatías congénitas y garantizar la tecnología necesaria para los diagnósticos y tratamientos oportunos”, la diputada Silvana Di Stefano (UCR-Evolución), (posando sonriente en la fotografía exclusiva del Diario Digital El Protagonista Web – EPW), el día 18 de mayo de 2023, por mesa de movimiento de esta Cámara de Diputados y Diputadas de la Provincia de Santa Fe, presentó el Proyecto de Ley (Expediente 51656 CD-UCR) por el cual se adhiere la Provincia a la Ley Nacional Nº 27.713 “Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas”, el que sobre tablas y por unanimidad resultó aprobado en la 10ª sesión del 141º Período Ordinario de Prórroga del jueves 9 de noviembre de 2023 y se comunicó la media sanción al Senado para que complete el procedimiento con la sanción definitiva antes del jueves 30 de noviembre del corriente ó, en su defecto, en la misma fecha, es decir, durante la última sesión ordinaria del cuerpo legislativo senatorial con la actual composición. Caso contrario deberá aguardarse hasta después del 1º de mayo de 2024, fecha de inicio del 141º Período Ordinario de Sesiones, puesto que para dicha fecha conservará su estado parlamentario.
 
Se pretende, con esta adhesión a la ley nacional, “garantizar las instancias de detección y tratamiento de cardiopatías congénitas para acceder al tratamiento correspondiente en cada etapa vital”, dijo Di Stefano.
 
Y agregó que “mejorar el diagnóstico prenatal y postnatal de las cardiopatías congénitas y garantizar la tecnología necesaria para los diagnósticos y tratamientos oportunos, redundará en que quien padece este tipo de patologías pueda tener un tratamiento adecuado y, sobre todo, que sea diagnosticado a tiempo”.
 
“Otro punto crítico es la importancia de la difusión de información acerca de qué es una cardiopatía congénita, cuáles son los tratamientos y centros disponibles para su atención, una cuestión no menor, dado que la desinformación o falta de conocimiento conlleva a un no tratamiento de la enfermedad, lo que puede resultar letal”, concluyó la diputada Silvana Di Stefano con los fundamentos del Proyecto de Ley (Expediente 51656 CD-UCR) de adhesión a la Ley Nacional Nº 27.713 del “Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas” que, presentado el día 18 de mayo de 2023, resultó aprobado sobre tablas y por unanimidad en la 10ª sesión del 141º Período Ordinario de Prórroga de “Diputados y Diputadas” del jueves 9 de noviembre de 2023, y se comunicó la media sanción al Senado para su sanción definitiva.
 
No debemos olvidar que hace poco tiempo, en el marco de la 1ª sesión ordinaria del 141º Período del Senado Santafesino que concluyó el jueves 4 de mayo de 2023, se derivó, dado sus antecedentes legislativos, sólo a la comisión de Asuntos Constitucionales y Legislación General para su estudio y pronto despacho, el Proyecto de Ley (Expediente 48738 JLL) del senador Alcides Calvo (PJ-Lealtad-Castellanos) reingresado el día 19 de abril de 2023 por mesa de movimiento senatorial, por el cual, a través de 9 artículos, se crea el Registro Provincial Único de Pacientes con Cardiopatías Congénitas.
 
Cabe recordar que en el transcurso de la 4ª sesión ordinaria del 139º Período del jueves 27 de mayo de 2021 de dicha Cámara de Senadores, el senador Alcides Calvo (PJ-Lealtad-Castellanos) obtuvo el apoyo unánime de sus pares para el Proyecto de Ley (Expediente 43251 JLL) de su autoría, ingresado el día 3 de mayo de 2021 por mesa de movimiento senatorial, similar a otro que perdiera estado parlamentario, por el cual, mediante 9 artículos, se crea en el ámbito del Ministerio de Salud de la Provincia el Registro Provincial Único de Pacientes con Cardiopatías Congénitas, y se comunicó la media sanción a Diputados y Diputadas que no completó el procedimiento legislativo en tiempo y forma y, por ello, caducó en su estado parlamentario.
 
El objeto del Registro Único que se crea, es la “conformación de una base de datos actualizada del paciente que padece cardiopatías congénitas, con fines estadísticos y científicos”, dijo Alcides Calvo.
 
Y agregó que “en el mismo, se registran los antecedentes familiares de cardiopatías congénitas, las enfermedades padecidas durante el primer trimestre del embarazo, características y método para la obtención del diagnóstico, enfermedades de base del paciente, centro médico de atención, prácticas médicas que le realizaron y medicamentos suministrados, y demás datos de la historia clínica del paciente que sean relevantes para el tratamiento de la enfermedad”.
 
Alcides Calvo advirtió que “representa una de las primeras causas de mortalidad infantil” durante el primer año de vida. De cada 100 niños recién nacidos, uno (1) presenta alguna cardiopatía congénita, esto es, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal.
 
La mayoría de los niños y niñas que presentan cardiopatías congénitas no tienen otros tipos de defectos de nacimiento, pero pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.
 
Y, por ello, “detectada la anomalía, los distintos especialistas pueden brindar una rápida atención médica al momento de nacer el bebé, incrementando las posibilidades de sobrevida de los recién nacidos”, atentos a que “la enfermedad cardiovascular es la principal causa de mortalidad a nivel mundial y puede prevenirse desde la niñez”.
 
La Ley Provincial Nº 13.234, que incorpora como práctica rutinaria obligatoria de control la realización de ecografías fetales con evaluación cardíaca a todas las mujeres embarazadas con edad gestacional entre las 18 y 22 semanas, lamentablemente aún no ha sido reglamentada.
 
No obstante, hubo notables avances, ya que “se estableció la reincorporación del Hospital Orlando Alassia, de la ciudad de Santa Fe, a la Red Federal de Atención de Cardiopatías Congénitas. Esto implica que las familias pueden estar junto a sus hijos al ser operados”.
 
“Este Registro brindará información sobre tratamientos médicos, centros asistenciales, prevención, hábitos saludables y otorgamiento de documentación y certificados, entre otros aspectos, y se convertirá en un elemento de gran ayuda para familiares y pacientes desde el momento del diagnóstico hasta llegar a su vida adulta”, expresó en los fundamentos el senador Alcides Calvo (PJ-Lealtad-Castellanos).
 
El Proyecto de Ley (Expediente 43251 JLL) de creación del Registro Provincial Único de Pacientes de Cardiopatías Congénitas, ingresado por mesa de movimiento senatorial el día 3 de mayo de 2021, de similar tenor a otro que perdiera estado parlamentario, que consta de 9 artículos, resultó sancionado por unanimidad sobre tablas, en la 4ª sesión ordinaria del 139º Período de la mencionada Cámara de Senadores del jueves 27 de mayo de 2021, y se comunicó la media sanción a Diputados y Diputadas donde caducó y, por ello, el presidente del Bloque Lealtad del Senado, Alcides Calvo, reingresó el Proyecto de Ley (Expediente 48736 JLL) el día 19 de abril de 2023 por mesa de movimiento, idéntico al anterior, que en la 1ª sesión ordinaria del Senado que concluyó el jueves 4 de mayo de 2023 se giró sólo a la comisión de Asuntos Constitucionales y Legislación General, dado sus antecedentes legislativos, para su pronto dictamen.
 
En similar dirección e idéntico sentido, la diputada Silvana Di Stefano (UCR-Evolución), el día 18 de mayo de 2023, presentó por mesa de movimiento de “Diputados y Diputadas” el Proyecto de Ley (Expediente 51656 CD-UCR) de adhesión de nuestra Provincia a la Ley Nacional Nº 27.713 del “Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas” y, el jueves 9 de noviembre de 2023, en la 10ª sesión del 141º Período Ordinario de Prórroga, sobre tablas y por unanimidad resultó aprobado, comunicándose la media sanción al Senado.
 
En cuanto a la votación en “Diputados y Diputadas”, bajo la presidencia del diputado socialista Pablo Farías (PS), con 44 presentes y 6 ausentes, 43 diputados y diputadas votaron por la afirmativa y no hubo abstenciones ni votos negativos. Se presume, admitiendo prueba parlamentaria en contrario, dado que el Senado tiene en estudio una iniciativa similar, que dicho cuerpo legislativo completará a la brevedad el procedimiento con la respectiva sanción definitiva.
 
Publicado: 10/Noviembre/2023

Fuente: Susana Goris


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