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[ 14.05.2021 12:51 ]   ›

El Senado, ante mujeres pacientes de endometriosis Endo Santa Fe, sancionó con fuerza de Ley la creación de la “Red de Promotoras”

14 de Marzo de todos los años: “Día de la Visibilidad de la Endometriosis” y “Marzo Amarillo”, con su incorporación en el calendario escolar

El Senado, ante mujeres pacientes de endometriosis Endo Santa Fe, sancionó con fuerza de Ley la creación de la “Red de Promotoras”
En la 2ª sesión ordinaria del 139º Período de esta Cámara de Senadores de la Provincia de Santa Fe del jueves 13 de mayo de 2021, ante la solicitud del senador Felipe Michlig (UCR-San Cristóbal) de alterar el orden de la sesión, y luego de la clase magistral dada por el senador Osvaldo Sosa (PJ-JDP-Vera) (médico) en pleno recinto, se sancionó con fuerza de Ley, a posteriori de adjuntar y/o acumular tres (3) iniciativas de similar tenor, el Proyecto por el cual, a través de 10 artículos, se crea la “Red de Promotoras” de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la enfermedad denominada “endometriosis”; entre aplausos y vítores que bajaban de las barras y palcos y que se repitieron en el ingreso del “Palacio Legislativo” con la presencia de Alejandra Rodenas, quien dejó por unos minutos la conducción de la sesión, la diputada Paola Bravo (PJ) y mujeres pacientes luchadoras, las únicas capaces de “soportar tanto dolor”, como Jesica, Gisela y Alexia, entre muchas otras; y se comunicó al Poder Ejecutivo para su registro con el Nº de Ley respectivo, promulgación y publicación en el Boletín Oficial a la mayor brevedad.  
 
Vale recordar que en consideración al Proyecto de Ley (Expediente 41784 CD) (Expediente 37804 CD-FE-JxC) de la diputada Cesira Arcando (FE-JxC), por el cual se declara el día 14 de marzo de todos los años como el Día de la Visibilidad de la Endometriosis, adjuntado al Proyecto de Ley (Expediente 38024 CD-PJ) de la diputada Paola Bravo (PJ), con media sanción de Diputados y Diputadas, por unanimidad, el día 13 de agosto de 2020, e ingresado el día 31 de agosto de 2020 por mesa de movimiento de esta Cámara de Senadores de la Provincia de Santa Fe; el día miércoles 3 de marzo de 2021, 5 de los 6 senadores justicialistas del Bloque Juan Domingo Perón: Armando Traferri (PJ-JDP-San Lorenzo), Rubén Pirola (PJ-JDP-Las Colonias), José Baucero (PJ-JDP-San Javier), Osvaldo Sosa (PJ-JDP-Vera) y Guillermo Cornaglia (PJ-JDP-Belgrano), juntamente con la vicegobernadora y presidenta del Senado, Alejandra Rodenas, y la diputada Paola Bravo, autora de la iniciativa que consta de 10 artículos, habían recibido en el recinto senatorial al grupo de mujeres pacientes de endometriosis Endo Santa Fe a los fines de interiorizarse del tema en cuestión.
 
Los senadores justicialistas del Bloque Juan Domingo Perón, luego de escuchar con suma atención los testimonios de las mujeres que padecen esta patología que consiste en la aparición de tejidos en los ovarios, las trompas de Falopio y los intestinos, es decir, fuera del útero, con sus dolores y complicaciones, asumieron el compromiso de reforzar la lucha y visibilizar esta enfermedad, aunque para completar el procedimiento parlamentario con la sanción definitiva de creación de la red de promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de endometriosis, se necesitaba que el Poder Ejecutivo Provincial incluyese el asunto en las Sesiones Extraordinarias y, como eso no ocurrió, debió aguardarse hasta este día jueves 13 de mayo de 2021, durante la 2ª sesión del 139º Período Ordinario de Sesiones.
 
El objeto es “crear la red de promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la enfermedad denominada ‘Endometriosis’, con el fin del diseño y la ejecución de acciones articuladas con el propósito de consolidar un sistema público de salud integral y de calidad que atienda las necesidades resultantes a quienes sufren esta enfermedad”.
 
Dicha red de promotoras estará conformada por profesionales médicos con especialidad en ginecología, obstetricia, asistentes sociales, cirujanos, nutricionistas, psicólogos y asociaciones civiles de personas que propendan el tratamiento de esta patología.
 
Y, entre las funciones de esta red de promotores, vale destacar: informar y concientizar sobre síntomas, tratamiento, tipos y grados de la endometriosis, como así también los daños colaterales de la misma; y contribuir a derribar los prejuicios y mitos socialmente aceptados sobre los orígenes y las consecuencias de la enfermedad.
 
Asimismo, como otras funciones: promover un mayor conocimiento de la enfermedad que posibilite su diagnóstico temprano, control y tratamiento adecuado; y visibilizar la endometriosis como enfermedad crónica que afecta la calidad de vida y las posibilidades de desarrollo de las personas; brindando información científica, certera y veraz sobre los efectos que causa sobre la salud y el bienestar de los pacientes.
 
El Ministerio de Salud de la Provincia, en calidad de autoridad de aplicación de la presente Ley, tendrá a su cargo: asegurar el acceso libre e igualitario del derecho a la salud de las personas que padecen esta patología; garantizar que el IAPOS brinde el tratamiento establecido para las enfermedades crónicas; y articular lo conducente para recomendar a las Obras Sociales y de medicina prepaga otorguen el tratamiento establecido para dichas patologías crónicas.
 
Y, también, realizar campañas de concientización sobre el diagnóstico temprano, control y tratamiento de la endometriosis, las cuales tendrán principal énfasis en los centros de salud, hospitales y colegios secundarios públicos y privados.
 
Además, el Ministerio de Salud de la Provincia, en calidad de autoridad de aplicación de la presente Ley, creará el Registro Provincial de Endometriosis, que tendrá como función la exploración, recolección y posterior registro de datos de personas que padecen esta patología, los cuales serán recabados con la colaboración del Instituto Provincial de Estadística y Censos, disponiendo el Poder Ejecutivo Provincial el convenio marco que regulará tal actividad, guardando estricta confidencialidad respecto de la identidad de las personas registradas.
 
Se instituye el día 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis” y “Marzo Amarillo” para concientizar y visibilizar esta enfermedad e incorporando este día en el calendario escolar a los fines de que se brinde información correspondiente en las diversas instituciones.
 
El Proyecto de Ley (Expediente 41784 CD), luego de adjuntar el Proyecto de Ley (Expediente 38024 CD-PJ) de la diputada Paola Bravo (PJ) con el Proyecto de Ley (Expediente 37804 CD-FE-JxC) de la diputada Cesira Arcando (FE-JxC), con media sanción de Diputados y Diputadas, por unanimidad, en la sesión del día 13 de agosto de 2020, ingresó el día 31 de agosto de 2020 por mesa de movimiento del Senado y se acumuló al Proyecto de Ley (Expediente 41909 JLL) del senador Marcelo Lewandowski (PJ-Lealtad-Rosario) de similar tenor.
 
Senadores justicialistas del Bloque Juan Domingo Perón: Armando Traferri, Rubén Pirola, Osvaldo Sosa, José Baucero y Guillermo Cornaglia, juntamente con la vicegobernadora y presidenta de esta Cámara de Senadores, Alejandra Rodenas, y la diputada Paola Bravo, autora de la iniciativa, recibieron en el recinto senatorial, el día miércoles 3 de marzo de 2021, a mujeres pacientes de endometriosis del grupo Endo Santa Fe, y asumieron el compromiso de reforzar la lucha y visibilizar la enfermedad.
 
Se aclaró en esa oportunidad que el Proyecto de Ley (Expediente 41784 CD) en cuestión, con media sanción de Diputados y Diputadas, para su tratamiento en el Senado a los fines de la sanción definitiva, requería que el Poder Ejecutivo Provincial incluyese el asunto en el temario de las Sesiones Extraordinarias y, como eso no aconteció, se debió aguardar hasta el inicio del 139º Período Ordinario de Sesiones y, en la 2ª sesión ordinaria del jueves 13 de mayo de 2021, sobre tablas y por unanimidad, luego de la clase magistral dada por el senador Osvaldo Sosa (PJ-JDP-Vera) (médico), quien ofició de miembro informante, se completó el procedimiento parlamentario y se comunicó la sanción definitiva al Poder Ejecutivo para que proceda a su registro con el Nº de Ley respectivo, promulgue y publique en el Boletín Oficial a la mayor brevedad para su plena vigencia, sin olvidar que “sólo las mujeres pueden soportar el dolor que provoca la enfermedad denominada endometriosis”.
 
Publicado: 14/Mayo/2021

Fuente: Fernando Brosutti


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